药品注册管理办法

开创新时代药品监管新格局全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开

1月17~18日，食品药品监督管理局

药品监管逐步对标国际

　　1979年9月16日，卫生厅

《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》发布

随着药物研发全球化进程的加速，食品药品监督管理局

市场监管总局就一季度市场环境形势答记者问

　　1．商事制度改革以来，工商行政管理局

3岁以下儿童禁用匹多莫德

　　近日，卫生厅

总局关于修订匹多莫德制剂说明书的公告（2018年第30号）

　　为进一步保障公众用药安全，食品药品监督管理局

总局关于修订精乌胶囊等4个品种药品说明书的公告（2018年第14号）

　　为保障公众用药安全，食品药品监督管理局

总局关于修订注射用赖氨匹林说明书的公告（2018年第11号）

　　根据药品不良反应评估结果，食品药品监督管理局

新药进入我国时间将缩短

　　10月10日，卫生厅

药品注册管理办法（修订稿）公开征求意见

为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度食品药品监督管理局

药品注册管理办法（修订稿）公开征求意见

为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度食品药品监督管理局

我省出台改革药品医疗器械审评审批制度实施意见

日前,省政府印发《河北省人民政府关于改革药品医疗器食品药品监督管理局

我省出台改革药品医疗器械审评审批制度实施意见

日前,省政府印发《河北省人民政府关于改革药品医疗器食品药品监督管理局

药品注册审评审批新政公布

国家食品药品监督管理总局11月11日发布关于药品注食品药品监督管理局

药品注册审评审批新政公布

国家食品药品监督管理总局11月11日发布关于药品注食品药品监督管理局

药品审批能否提档加速

　　8月18日，卫生厅

国务院印发《意见》改革药品医疗器械审评审批制度

据新华社北京8月18日电　经李克强总理签批，法制办

国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》

经李克强总理签批，食品药品监督管理局

国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》

经李克强总理签批，食品药品监督管理局

关于药品说明书标签备案有关事项的通知

说明书标签. 食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局关于印发加强基本药物质量监督管理规定的通知

国食药监法[2009]632号各省、自治区卫生厅