省药品监测评价中心组织召开药品不良反应病例专家研讨会

来源: www.hebfda.gov.cn

为提高药品不良反应病例报告关联性评价的科学性，2016年5月11日，省药品监测评价中心组织召开了药品不良反应病例专家研讨会。会议邀请了省内部分三甲医院骨科、呼吸内科、麻醉科、泌尿外科、心内科、临床药学等相关领域专家，就近期我省收到的药品不良反应严重（死亡）病例报告进行分析评价和讨论交流。

与会专家根据病例报告中患者用药后不良反应发生过程和怀疑药品信息，并结合工作实践和临床经验，分别从不良反应描述、药品与不良反应发生的关联性、患者死亡与药品不良反应的关联性、药品合理使用和临床用药风险控制等方面对病例报告展开讨论，并形成专家意见。

通过召开专家研讨会，进一步提高了药品不良反应报告评价的严谨性、客观性和科学性，也有利于临床医生正确认识药品不良反应，安全合理使用药品，最大限度规避用药风险，更好地为患者服务。