结婚一年多，发现丈夫竟是女人

结婚一年多，发现丈夫竟是女人

专家解释：基因问题可致社会性别与生物学性别不符

燕赵都市报记者 王依

数天前，在河北医科大学第一医院生殖医学科，刘芳主任像往常一样出专家门诊，刚在诊桌前坐稳，就有一对夫妇走进诊室，其中的女士眼里强忍着泪花，一见到她，再也控制不住悲伤，嚎啕大哭起来。原来，夫妻俩本是到医院检查生殖问题，不想检查结果显示，男方社会性别与生物学性别不符，竟是个“女人”……

结婚一年多才知丈夫是“女人”

两年前，市民刘女士（化名）和丈夫在省图书馆相识，那时他们周末都喜欢去图书馆看书，相遇次数多了，两个人渐渐熟识起来，由于兴趣爱好相投，很快坠入爱河。经过1年多的相处后，他们步入了婚姻的殿堂。

婚后不久，夫妻俩就开始备孕，期待早日迎来爱情的结晶。然而事与愿违，1年过去了，刘女士还是没有怀孕，无奈之下，两人来到河北医科大学第一医院就诊。

“他们就诊那天，正赶上我出专家门诊。”该院生殖医学科主任刘芳回忆称。在详细询问过两人病史后，她先给男方开了精液常规检查，报告提示男方为无精症，进一步检查之后，刘芳发现刘女士的丈夫外周血染色体和Y染色体微缺失。

“检查显示，她丈夫的核型是46，XX，女性核型。”刘芳称。这意味着，刘女士的丈夫社会性别虽然是男性，但他的生物学性别却是地地道道的女性！

社会性别与生物学性别不符是基因“作祟”

一周之后，刘女士和丈夫来到医院取检查报告，检查结果让两人大吃一惊，刘女士更是难以接受自己的丈夫竟变成了一个“女人”，不禁失声痛哭。“明明是个男性，怎么就变成女性了？”刘女士和丈夫至今都不敢相信。

对此，刘芳解释称，Y染色体上的精子生成因子（AZF）座位微缺失是男性原发性不育的一个重要遗传因素，AZF基因家族主要成员是AZFa、AZFb、AZFc三个区域，其中任何一个区域的微缺失都能导致精子生成障碍。根据欧洲生殖协会推荐标准，运用多重PCR技术检测Y染色体AZF基因家族中AZFa、AZFb、AZFc三个区域中6个序列标签位点微缺失。另外，每组设置一对扩增SRY基因（即性别决定基因）作为内对照，该基因位于Y染色体的短臂上，这个基因诱导未分化的性腺形成睾丸而不是卵巢。

“刘女士的丈夫拥有女性核型，AZFa、AZFb、AZFc三区均缺失，但是却存在SRY基因，所以他有一套完整的男性生殖系统。”刘芳称，这导致了他的社会学性别为男性。

提醒

有以下情况及早就医检查

事实上，在生殖医学科遗传室里，像这样社会性别与生物学性别不符的情况并不少见。对此，刘芳提醒公众，如果您或身边的人遇到以下情况，可到生殖门诊咨询检查：

1.原发或继发的闭经患者；

2.不明原因反复流产、胚胎停育的夫妇；

3.外生殖器发育异常及两性畸形者；

4.无精症及严重少精子症的患者；

5.曾生育过智力低下、畸形儿及其他不良孕产史的夫妇；

6.生长发育迟缓、不明原因智力低下者及其亲属；

7.疑为21-三体、18-三体的新生儿；

8.先天性多发畸形；

9.有染色体异常家族史者。