由中国医药质量管理协会主办的第三届临床研究质量学术研讨会近日在京举行。中国工程院院士、国家科技重大专项“重大新药创制”项目技术总师桑国卫表示，发展民族医药产业，鼓励自主创新，就必须规范药物临床试验。新药专项明年将着力加强药物临床试验机构建设，建立国家级示范新药评价平台、创新生物技术药评价及标准化关键技术等。
我国已于今年6月成为ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）正式成员国，在药品研发和注册国际化道路上迈出重要一步，这也对国内创新药研发提出新的要求。