抗埃疫苗获准进行人体实验

新华社电 美国有线电视新闻网2日报道，由美国国家过敏症和传染病研究所、制药企业葛兰素史克共同研制的埃博拉疫苗已经获准进行人体实验。

美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福西说，美国食品和药物管理局（FDA）加快了审查过程，实验有望本周开始。

福西介绍，首批将由3名健康的志愿者参与实验，研究人员将观察他们是否出现副作用；如果疫苗被证实安全，研究人员将通过第二批18至50岁的志愿者，观察疫苗是否对埃博拉病毒起明显作用。

他说，实验初期，志愿者将被注射较小剂量的疫苗，随着实验深入，注射剂量会加大。

福西承认，FDA先前拒绝了其他类似疫苗的人体实验要求，因此“我们会格外小心，逐渐调整疫苗剂量”。

这种疫苗先前在黑猩猩身上做过实验，效果显著。福西强调，尽管如此，人体实验仍需谨慎。

现阶段，另外一种抗埃疫苗VSV-EBOV也在研究之中。这种疫苗由加拿大公共卫生局研发，由美国艾奥瓦州的一家生物制药公司生产。

编辑： 张小波