快、准、狠：老挝版“欧盟组合”威力无穷
来自湖北的谭先生已经至少10年没有像现在这么高兴了，他拿到了一份来自武汉同济医院的检验报告，上面显示他体内的丙肝病毒量为“小于15iu/ml”，这是他服用一个疗程的丙肝新药“索菲尼+达可汀纳”并停药3个月后得到的检测结果。根据丙肝治疗最新的医学标准判断，谭先生的丙肝可以断定已被成功治愈。
老挝友谊医院的医生和护士
谭先生是最早接受杭州永珍万泰公司(一家专业提供丙肝治疗与康复的咨询机构)推荐、采用老挝版“欧盟组合”——“索菲尼+达可汀纳”联合用药方案治疗的患者之一。事实证明，老挝版“欧盟组合”疗效非常可靠。
据永珍万泰的工作人员介绍，“索菲尼+达可汀纳”是基于丙肝DAA新药“欧盟组合——索菲布韦+达卡他韦”研制成功，经老挝国家卫生部批准上市，用于该国丙肝的临床治疗。目前，上述药物已指定在老挝传染病疾控中心和肝病中心友谊医院(Mittaphab Hospital)使用。据悉，该治疗方案一个疗程为期84天，一般而言，在服药7-10天内就能清除80%以上丙肝病毒，10-15天内达到90%以上，从而迅速减少丙肝病毒给肝脏带来的伤害，并最终治愈丙肝。
“索菲尼”主要成分为索菲布韦(Sofosbuvir)，因此也被称为“老挝索菲”，“达可汀纳”则被称为“老挝达卡”，主要成分为达卡他韦(Daclatasvir)，因此 “索菲尼+达可汀纳”被人称为老挝版“欧盟组合”。老挝索菲和老挝达卡均属于直接抗病毒药物(DAA)，这被誉为丙肝治疗的革命性突破，与干扰素相比，上述药物可直接抑制丙肝病毒的复制，达到迅速有效清除丙肝病毒的效果，大幅提高治疗速度，并且没有或极少有难以忍受的副作用。这种治疗方法也因此被称为“靶向疗法”，即靶向抑制丙肝病毒HCV-RNA的复制。根据欧洲肝病学会出具的数据，“欧盟组合”的平均治愈率在95%以上，1型丙肝的治愈率更是高达 99%。
据统计，我国丙肝病毒(HCV)总体以1型为主，约占85%，其他各种基因型呈分散分布。“老挝索菲+老挝达卡”联合治疗方案，适用于全部基因型，对丙肝中特别难治的3型亦有显著疗效。基于此，今年7月24日，美国FDA已经批准 “欧盟组合——达卡他韦+索菲布韦”用于3型丙肝的治疗。
起效快、治愈率高、副作用小、复发率极低，老挝版“欧盟组合”几乎所向披靡，威力无穷，是国内千万患者早日摆脱丙肝的良药和希望所在。
如今，谭先生已经开始新的生活，他希望用亲身经历帮助更多的丙肝患者得到这种新药物的治疗，早日摆脱丙肝，重获新生。