省局药品生产监管处举办2017年全省药品生产监管人员培训班

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为进一步强化全省药品生产监管队伍业务能力和建设水平，切实保障药品生产质量，日前，省局药品生产监管处在石家庄市举办了2017年全省药品生产监管人员培训班。全省各设区市、县、区从事药品生产监管工作人员约240人参加了培训。

许彦增副局长在开班仪式上对全省药品生产监管人员提出了四点要求： 一是要 加强学习，不断提升监管队伍业务素质 。 二是要 坚持问题导向，着力提升监管和履职尽责能力。 三是各级监管部门要认清形势，明确责任。四是要不断加强党风廉政建设，牢固树立不抓党风廉政建设就是严重失职的意识，要坚守底线，不碰红线，干干净净做人、做事。 他强调，药品生产监管工作专业性强，对监管人员能力和工作条件要求较高，需要在队伍专业能力方面狠下功夫，造就一支专业的、高素质的监管队伍，不断提高监管队伍业务素质水平。

本次培训由省局药品生产监管处6名工作人员作为授课老师，本着“源头严防、过程严管、风险严控、违规严惩”的监管原则，从药品生产行政审批和监管政策，药品GMP风险评定原则，药品生产风险防控，药品生产日常监管、飞行检查、跟踪检查要点及经验分享，廉政作风建设等内容进行了全面系统的解读和分享，得到了参训学员的一致好评。培训结束后，组织开展了考核，合格率95%。通过这次培训，进一步提高了全省药品生产监管人员的大局意识、责任意识、廉政作风意识、业务水平和专业素质，为打造一支 “作风正、业务强、打得赢”的监管队伍，切实保障全省药品生产质量安全奠定了良好基础。

投稿人：药品生产监管处 刘颖