省局许彦增副局长参加药品生产监管处与省药检院召开的联席会议

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图片1：省局许彦增副局长参加药品生产监管处与省药检院召开的联席会议

图片2：许彦增副局长一行听取省药检院的情况汇报

　　春节上班后的第一个星期，省局许彦增副局长带领药品生产监管处管景斌处长，张旭、马琳副处长一行4人转变工作作风、深入基层一线到省药检院看望检验人员，并召开联席会议，就2016年药品质量安全工作进行了研定。

　　省药检院王熳院长首先代表院领导班子做了2016年工作设想介绍。2016年，省药检院将重点推进基础设施建设，认真完成各类检验检测任务，不断加大科研培训力度，特别是非标检验方法的探索性研究工作；充分发挥“领头羊”作用，带领全省药检系统持续增能力提水平，强化依法检验，加强质量管理，夯实检验基础；通过开展实验室比对、质检人员培训，举办药品质量年会等措施，为药品生产企业提供精准的技术服务。省院化学室、中药室相关人员汇报了2015年国家药品抽验品种质量分析报告。对2015年度《全省药品抽验分析》、《省内药品生产企业抽验情况》和《国评涉及我省企业不合格品种统计分析》进行了讨论。

　　许彦增副局长充分肯定了省药检院今年工作的总体安排，并对召开第一届全省药品质量年会提出具体要求，本次药品质量年会是我省第一次举办，参加人员多，涉及内容广，成功举办对提升药品生产企业质量意识，安全意识有着非常重要的意义，要成立领导小组，明确职责分工，药品生产监管处与药检院相互配合，全力做好年会的各项筹备工作。