保定市局多措并举构建药品生产网格化监管体系

为促进药品注册与安全监管各项工作规范化、科学化、制度化，进一步强化各药品生产企业主体责任，调动各级食品药品监管部门的主观能动性，提升各级监管人员的责任意识、履职能力和工作效率，有效遏制重、特大药品质量事故的发生，确保完成2016年度药品注册安监工作任务，保定市市场监督管理局采取多项措施，积极构建药品生产监管网格化监管体系。一是明确工作职责。研究制订了《药品注册安监处岗位职责暂行规定（试行）》，明确了主要工作职能和岗位职责及工作流程，按照工作要求划分三个工作小组，实行组长负责制，各岗位人员要按照岗位职责分工的要求认真履行职责，确保完成各项工作任务。二是明确任务目标。制订了《2016年药品注册与安全监管工作要点》和《保定市2016年药品生产监督检查工作方案》，并下发至各县（市、区）局，对2016年度药品生产监管工作进行了细化分解，确定了全年的重点工作任务，进一步强化了各药品生产企业主体责任和各级食药监部门的监管责任。三是细化监管责任。根据2016年工作要点，制订了《药品注册与安全监管处2016年目标管理实施方案》，明确了全年工作任务，按照处内人员岗位职责明确了工作类别和监管企业，确定具体工作的牵头人、责任人，将责任层层细化分解，砸死责任，努力构建责任清、任务明的药品生产网格化监管体系，确保药品生产监管各项工作圆满完成。