保定市中心血站医用试剂及耗材采购项目招标公告
采购人名称：保定市中心血站
采购人地址 ：保定市向阳北大街555号
采购人联系方式：郝志伟0312-5880630
采购代理机构地址 ：保定市七一中路84号
采购代理机构联系方式 ：薛征 刘伟涛 王婷婷0312-5075320
采购预算金额：16000000.00
采购用途 : 保定市中心血站试剂及耗材采购及相关服务，详见招标文件 A包：乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂（酶联免疫法） B包：丙型肝炎病毒抗体诊断试剂（酶联免疫法） C包：人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂（酶联免疫法） D包：人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂（酶联免疫法） E包：梅毒螺旋体抗体诊断试剂（酶联免疫法） F包：谷丙转氨酶（ALT）测试条（干式化学法） G包：乙型肝炎表面抗原检测试剂盒（胶体金法） H包：抗-D（IgM） I包：抗A、抗B血型定型试剂、ABO反定型试剂、凝聚胺试剂盒等试剂 J包：血红蛋白测定试剂（比重法）、丙氨酸氨基转移酶测定试剂（速率法）等试剂杂项 K包：去白血袋、四联血袋、红细胞洗涤袋、盐水袋、血液保存液（I）、注射器等耗材 L包：一次性使用400mL滤白血袋 M包：96孔血型板、真空采血管等耗材杂项 N包：机采血小板耗材（适用于Amicus） O包：机采血小板耗材（适用于MCS+）、去甘油化耗材（适用于ACP215） P包：一次性使用病毒灭活输血过滤器 Q包：熔接片 R包：一次性加样针 S包：血液标签类
项目实施地点 ：保定市中心血站
投标人的资格要求 ：1.投标供应商须具有独立法人资格； 2.A、B、C、D、E包投标供应商须具有供货及相关服务的能力，承认和履行采购中各项规定的生产厂家。投标供应商须具有药品资质证明文件。C包和D包只允许对其中一个标包提出报名申请。 3.F、G包投标供应商须具有供货及相关服务的能力，承认和履行采购中各项规定的生产厂家或代理经销商。投标供应商须具有医疗器械资质证明文件。 4.H包投标供应商须具有供货及相关服务的能力，承认和履行采购中各项规定的生产厂家或代理经销商。投标供应商须具有药品资质证明文件或医疗器械资质证明文件。 5.I、J、K、L、M包投标供应商须具有供货及相关服务的能力，承认和履行采购中各项规定的生产厂家或代理经销商。投标供应商须具有药品资质证明文件和医疗器械资质证明文件。 6.N、O、P包投标供应商须具有供货及相关服务的能力，承认和履行采购中各项规定的生产厂家或代理经销商。投标供应商须具有医疗器械资质证明文件。 7.Q、R包投标供应商须具有供货及相关服务的能力，承认和履行采购中各项规定的生产厂家或代理经销商。投标供应商的营业执照须体现相关营业范围。 8.S包投标供应商须具有供货及相关服务的能力，承认和履行采购中各项规定的生产厂家。投标供应商须具有印刷经营许可证、国家级商品条码印刷资格证书、质量管理体系认证、环保部门的环保认证、中国质量认证中心CQC对血液标签产品的RoHS符合性认证证书、血液标签产品的RoHS认证试验报告、中国疾病预防控制中心针对血液标签产品的《无毒检验报告》。 9.药品资质证明文件包括：药品生产许可证、药品经营许可证、《药品生产质量管理规范》认证证书（GMP证书）、药品批准文件（包括药品注册批件及再注册批件）及药品检验证书。 10.医疗器械资质证明文件包括：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、投标产品的医疗器械注册证和医疗器械产品注册登记表。 11.代理经销商均须提供生产厂家针对本项目的授权书。
招标文件发售地点 ：保定市公共资源交易中心一楼（第11窗口）
招标文件发售方式 ：现金发售
招标文件售价 ：300元，售出不退
获取文件开始时间：2015-09-16
获取文件结束时间：2015-09-22
时刻说明：2015年9月16日~2015年9月22日（9：00-11：30，13：30-17：00；法定节假日除外）
投标截止时间：2015年10月12日09时00分
开标时间：2015年10月12日09时00分
开标地点：保定市公共资源交易中心三楼第五开标室（保定市七一中路84号）
供货时间：详见招标文件
简要技术要求/采购项目的性质：详见招标文件
传真电话：0312-5075345
受理质疑电话：0312-5075320
备注：招标文件发售方式：有意向的投标供应商请携带下列资料原件及加盖公章复印件，根据报名标包情况，提供相应加盖公章复印件份数，报名并购买招标文件。 1.营业执照原件； 2.法定代表人的授权委托书原件及被授权人身份证原件； 3.组织机构代码证原件； 4.税务登记证原件； 5.A、B、C、D、E包投标供应商须提供药品生产许可证原件、药品经营许可证原件、《药品生产质量管理规范》认证证书（GMP证书）原件； 6.F、G包投标供应商须提供医疗器械生产企业许可证原件、医疗器械经营许可证原件； 7.H包投标供应商需提供[药品生产许可证原件、药品经营许可证原件、《药品生产质量管理规范》认证证书（GMP证书）原件]或[医疗器械生产企业许可证原件、医疗器械经营许可证原件]； 8.I、J、K、L、M包投标供应商须提供药品生产许可证原件、药品经营许可证原件、《药品生产质量管理规范》认证证书（GMP证书）原件、医疗器械生产企业许可证原件、医疗器械经营许可证原件； 9.N、O、P包投标供应商须提供医疗器械生产企业许可证原件、医疗器械经营许可证原件； 10.S包投标供应商须提供印刷经营许可证原件、国家级商品条码印刷资格证书原件、质量管理体系认证原件、环保部门的环保认证原件； 11.代理经销商须提供生产厂家针对本项目的授权书； 12.代理经销商须提供以上生产厂家资料的复印件（加盖厂家公章）； 13.投标供应商认为有必要的其他资料。
