关爱“云朵天使” 关注脊柱裂人群

有这样一个群体，他们有一个美丽的名字“云朵天使”，然而和这美丽名字相对的，却是肢体的残疾——他们就是脊柱裂患者。让我们一起关注他们，听听他们的声音。

你是否知道脊柱裂？对脊柱裂又了解多少？带着这样的疑问，记者进行了一番随机采访？

记者：你知道脊柱裂吗？

市民：不知道

市民：听说过，不太了解。

正是为了唤起社会对脊柱裂群体的关注，加强对这一疾病的认知。省市肢残人协会举行了2014年脊柱裂日宣传活动。据介绍，脊柱裂是神经管缺陷导致的先天性疾病，会造成患者下肢瘫痪，两便失禁，知觉退却等合并症，他们大多一生要与轮椅相伴。河北省脊柱裂委员会主任丁玉坤告诉记者，他们这些脊柱裂患者走上街头，最重要的就是让更多人了解这一疾病的危害，宣传预防知识。

河北省脊柱裂委员会主任丁玉坤：这种疾病主要就是怀孕期缺乏叶酸导致的先天性疾病，很难治愈，所以我们也提醒准妈妈一定要注意补充叶酸，做好预防。

丁玉坤告诉记者，目前全国的脊柱裂患者有400万人左右。他们虽然肢体残疾，但同样热爱生活。随着近些年，社会对肢残人关注度的提升，在他们周围很多改变都在发生。而让更多的“脊柱裂患者”走出家门、融入社会，则是“云朵天使”们共同的希望。

史凯曼：虽然现在残疾人设施增多了，但应该更从我们残疾人的角度去看这些设施的设置，让他们更便于我们使用。

曹东方：我觉得首先要增加大家的自信心，社会对我们要用一种平等的眼光去看待，帮助我们从心里上克服胆怯，提供写就业的机会，帮助大家走出家门融入社会。