许彦增副局长参加全省药品注册暨药品生产监管培训会议

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全省药品注册暨药品生产监管培训会议-许彦增副局长听课

全省药品注册暨药品生产监管培训会议-许彦增副局长讲话

全省药品注册暨药品生产监管培训会议-会场1

全省药品注册暨药品生产监管培训会议-会场2

全省药品注册暨药品生产监管培训会议-会场3

全省药品注册暨药品生产监管培训会议-国家总局药化司周乐副处长授课

许彦增副局长参加全省药品注册暨药品生产监管培训会议

为进一步提升我省基层药品注册暨药品生产监管人员的业务素质，省局于12月1日-3日在石家庄举办了全省药品注册暨药品生产监管培训会议。许彦增副局长参加会议并讲话。

来自各市、县局药品监管一线的120多名工作人员接受了培训，培训内容包括：药包材监管知识、质量控制实验室GMP检查、药品注册、GMP检查与药品注册检查区别、如何对药品生产过程进行检查、药品上市后监管、执行2015版药典应重点关注的问题等。

许彦增副局长专程到会聆听了国家总局药化司周乐副处长《药品上市后监管》讲座，会后做了总结发言。许彦增副局长要求：1、一定要高度重视药品监管工作。监管工作中一定要推动“四有两责”落到实处。2、一定要重视学习，提升素质。基层监管人员要多出来检查，多向高手学习，多向当地企业学习。3、一定要落实“三清单”（责任清单、权力清单、风险清单）制度。督促企业从单品种风险分析做起，排除风险、化解风险、管控风险。4、一定要从严、从实进行监管。(药品生产监管处)