井陉县寒门学子患先天性疾病 学校表示将为其捐款

X光片显示李娜的脊柱严重变形。

□文/图 燕赵晚报记者 张海强

眼看就要中考了，井陉县秀林镇秀林中学初三（8）班的李娜却一直高兴不起来，她被先天性脊柱侧弯疾病和窘迫的家境困扰着。19岁的哥哥辍学到广州打工，每月给家寄回来1800元钱给妹妹治病，爸爸和叔叔眼睛高度近视，放学回家的李娜要给全家人做饭，李娜在学校省吃俭用每天只花1.5元钱吃饭，她说“剩下的钱要给家里交电费”。

17岁的李娜家在井陉县王庄乡南芦庄村，看上去跟十三四岁的孩子一样，身高只有1.3米。由于患病休学一年，她比同班同学年龄都大。李娜给人的第一个感觉是聪明伶俐、美丽可爱。李娜的班主任樊老师介绍，李娜学习成绩优秀，在全年级400多名学生中排前10名，这个孩子非常懂事，团结同学、学习刻苦，还经常给其他同学补课。这次体育考试本想不让她参加，给她准备办理“体育免考申请”，可是李娜坚持要自己考，每天刻苦锻炼，最终体育考试拿到20分。

6月8日中午，记者在李娜妈妈的带领下来到他们家。李娜家所在的村子，在井陉县西南与元氏县交界的地方，道路异常难走，从秀林中学到李娜家里开车需要一个多小时。小院不大，李娜的爷爷奶奶、两个叔叔和一个婶子，都住在这里。当时，李娜正在北屋学习，房屋被七八根木桩支撑，屋顶的木质横梁明显向下弯曲。“这几间屋子已经30多年了，翻盖不起啊。”李娜的爸爸告诉记者。用李娜妈妈的话说：“现在家里就我一个没病的人，我现在一个人在县城打工挣钱，李娜爸爸弟兄三个眼睛高度近视，戴眼镜根本矫正不了，婶子精神有问题，爷爷奶奶岁数大还有腰腿病，靠吃药维持……”说着说着，李娜妈妈的眼泪滴答滴答掉下来。

已经是中午了，李娜在漆黑的厨房里给一家人做饭。李娜做的是烙饼、米粥、炒青菜，手指粗的树枝李娜要废很大力气才能折断。

“李娜的病情是在她两岁的时候查出的，她身上的肋骨一边多一边少，去北京、上海、广州等大医院看过，大夫说这种病必须在18岁之前做手术，如果超过18岁有可能导致终身瘫痪。”李娜妈妈无可奈何地说。

秀林镇中学高校长表示，学校将尽快组织全体师生为李娜捐款，让她早日手术，顺利考入理想高中。