全省药品生产监管工作会议召开

全省药品生产监管工作会议召开

2015年3月11日，全省药品生产监管工作会议在石家庄召开。来自全省11个设区市局、10个直管县（市）局、安国市局和省局有关处室和直属单位近60名代表参加会议。会议总结了2014年全省药品生产监管工作，分析了当前监管形势，并对2015年的重点工作进行布置。许彦增副局长出席会议，作重要讲话，并代表省局与各设区市局签订了药品生产监管责任书。

许彦增副局长充分肯定了去年药品生产监管工作取得的成绩。他说，去年全省药品生产监管战线以排查消除安全隐患、保障药品质量为目标，通过强化日常监管、开展专项整治和督导检查预防和消除了大量风险隐患，出色地完成了各项重点工作，有力保障了全省人民用药安全。

许彦增副局长指出，我省药品生产监管形势依然非常严峻，一是我省医药产业体量大、体质弱、隐患多；二是监管队伍不适应。三是今年的工作尤其繁重，面临着新版GMP认证的限期到期、《药品生产许可证》集中换发等一系列大事。

许彦增副局长要求，全省药品生产监管战线必须从更新监管理念入手，着力构建药品生产监管新机制，要根植问题导向意识，形成定期研判风险机制，统筹运用监管手段；以制度和责任为着力点，坚决实行最严格的监管，要制定和执行严格的制度，综合运用多种手段实现最严格执法，严格落实企业主体责任，建立健全严格的责任落实机制；以提升能力、改进作风为目标，全面加强监管队伍建设，推进监管队伍专业化，切实改进工作作风，不断加强党风廉政建设。

会议由张旭副处长主持。管景斌处长对2015年全省药品生产监管重点工作进行部署，马琳副处长就GMP认证有关问题进行了安排。与会代表还围绕当前药品生产监管形势、存在的问题、下一步监管措施、意见和建议等进行了座谈讨论。

2015年全省药品生产监管工作会议现场

2015全省药品生产监管工作会议现场

2015全省药品生产监管工作会议现场

许彦增副局长讲话

许彦增副局长代表省局与各市局签订责任状

管景斌处长部署2015年药品生产监管重点工作

会议代表发言