邯郸市2016年监测上报药品不良反应（医疗器械不良事件）报告6218份

2016年度，邯郸市食品药品监管系统进一步加大药械不良反应监测工作力度，全面提升报告数量与质量，确保人民群众用药用械安全有效。全年共监测上报药品不良反应（医疗器械不良事件）报告6218份。一是健全监测网络。不断加大监测机构和基层站点建设，在全市药品生产、批发经营企业和二级以上医疗机构，全部建立了药品不良反应监测网点，进一步提升了监测能力。二是强化宣传培训。印发《药物警戒信息简报》22期，组织开展药品、医疗器械、化妆品监测知识宣传培训18场次，共培训业务骨干和医药护技人员1500余人次，进一步提高风险意识，增强责任意识。三是提高报告质量。严格程序，把握时限，层层把关，杜绝重复虚假报告，确保了报告的真实、完整、准确，报告质量不断提升。

2016年，共上报药品不良反应报告5042份，平均每百万人口报告数量为550份；严重病例报告711份，占报告总数的14.1%，比上年同期提高8.5个百分点；新的一般病例报告1266份，占报告总数的25.1%。共上报医疗器械不良事件报告1176份，平均每百万人口报告数量为128份，严重病例报告104份，占报告总数的8.8%,比上年同期提高2.1个百分点。同时，大力推进化妆品不良反应监测工作，在主城区医疗机构建立监测哨点6个，全年上报化妆品不良反应报告68例。